Kdy by se test provádět neměl: ultrazvukové vyšetření prokázalo nějakou abnormalitu u dítěte, v těhotenství mladším než devět týdnů, v případě, že je těhotná žena velmi obézní a má BMI nad 35. Je možné, že výsledek nepřinese žádné informace, u těhotenství s darovaným vajíčkem.
Ulcerózní kolitida je dlouhodobé zánětlivé onemocnění koncové části tlustého střeva, s možným rozšířením i na jeho celou část. Tento autoimunitní zánět se vyznačuje krvácením, hnisáním a tvorbou vředů ve sliznici střeva. Jeho příčina není objasněna. Vyznačuje se střídáním období klidu a nástupem obtíží jako bolest, průjem a krvácení při stolici.V případě pozitivního výsledku navrhne lékař ženě obvykle genetickou konzultaci a odběr choriových klků. To je invazivní vyšetření, kdy se odebírá vzorek z tkáně placenty. Tam jsou jasně poznat chromozomální odchylky plodu. Výsledek vyšetření je jistý z více než 99 %. Nevýhodou je malé riziko potratu po výkonu.
Genetické poradenství – při návštěvě v genetické poradně hemofilického centra se sestavuje rodokmen. Je nutné znát 3 generace v rodině, a kdy a u koho se případné onemocnění hemofilií objevilo. Z rodokmenu lze poté vytipovat ženy-přenašečky, které by měly být vyšetřeny. ABya.kdy se dělají genetické testy v těhotenství
